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【IFN-βR试剂盒ELISA】elisa试剂盒
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关键词：IFN-βR试剂盒ELISA
IFN-βR试剂盒ELISA用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人肿瘤标志物的含量。
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IFN-βR试剂盒ELISA
规格：96T/48T
保存条件：2-8℃
IFN-βR试剂盒ELISA手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；
将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中人肿瘤标志物（CA724）
IFN-βR试剂盒ELISA组成及试剂配制
1. 酶联板：一块（96孔）
2. 标准品（冻干品）： 2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ug/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释）后，分别稀释成100 ug/ml，50 ug/ml，25 ug/ml，12.5 ug/ml，6.25 ug/ml，3.12 ug/ml，1.56 ug/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ug/ml，临用前15分钟内配制。如配制 50 ug/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 100 ug/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml。
4. 检测稀释液A：1×10ml。
5. 检测稀释液B：1×10ml。
6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
11. 覆膜：5张
12. 使用说明书：1份
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