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【IL-2sRα试剂盒ELISA】elisa试剂盒
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关键词:IL-2sRα试剂盒ELISA
IL-2sRα试剂盒ELISA用 途:
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人肿瘤标志物的含量。
我司进口Elisa试剂,价格优惠,质量有保证,售后完善,欢迎新老客户来电选购!
IL-2sRα试剂盒ELISA
规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
IL-2sRα试剂盒ELISA手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;
将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中人肿瘤标志物(CA724)
IL-2sRα试剂盒ELISA组成及试剂配制
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品): 2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ug/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ug/ml,50 ug/ml,25 ug/ml,12.5 ug/ml,6.25 ug/ml,3.12 ug/ml,1.56 ug/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ug/ml,临用前15分钟内配制。如配制 50 ug/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ug/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml。
4. 检测稀释液A:1×10ml。
5. 检测稀释液B:1×10ml。
6. 检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
11. 覆膜:5张
12. 使用说明书:1份
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elisa试剂盒
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